Bilim adamları, multiple skleroz (MS) hastalığına sebep ve olan kalıtsal olarak aktarılabilen bir gen bulduklarını açıkladı.

Tam olarak sebepleri bilinmeyen MS hastalığının tetiklenmesine neden olan genlerin varlığından hastalığın uzmanları uzun süredir şüpheleniyordu.

MSTE TEDAVİ UMUTLARI DOĞDU

Kanadada bulunan University of British Columbiada yapılan araştırmacılar sonucu MSe neden olan etkenlerden birinin tespit edilmesi, aynı zamanda tedavi umutlarını da doğurdu.

Araştırmacılar NR1H3 adı verilen genin MS hastalığına yakalanan yüzlerce aile üzerinde yapılan incelemeler sonucunda tespit edildiğini ifade etti.

NR1H3 geni vücutta belli proteinlerin iltihap gibi davranmasına neden oluyor. Bilim insanları bu iltihabı erken aşamada durdurmanın hastalığının önlenmesinde kilit rol oynayacağına inandıklarını açıkladı.

TEDAVİYİ ÖNEMLİ ÖLÇÜDE KISALTIR

Araştırma ekibinin sorumlusu Dr. Carles Vilarino-Guell, Henüz ilerlemenin ilk aşamalarındayız ve test edilmesi gereken birçok etmen var. Ama eğer deneysel ilaçları MSi hedefleyecek şekilde yeniden geliştirebilirsek bu tedaviyi önemli ölçüde kısaltır dedi.

BÜYÜK YARDIMDA BULUNDU

Doktor Vilarino-Guell ayrıca tedavinin MSin ileri safhasını yaşayan bazı hastalara da yardımcı olabileceğini belirtti.

MS Societyden doktor Sorrel Bickley, Araştırmaya yüzlerce aile katılmış ancak sadece 2 ailede böyle bir döngüye tam olarak rastlanmış. Ancak yinede bu araştırma bize MSin nasıl ilerlediğini anlamamız konusunda büyük yardımda bulundu. Belki de bu verilerle ileride bir tedavi geliştirilebilir şeklinde konuştu.